Саркома Капоши: причины и стадии развития патологии, характерные признаки и способы лечения

Нарушение функций иммунной системы приводит к развитию опасной патологии. Саркома Капоши трудно поддается лечению, часто заканчивается летальным исходом. При онкологическом заболевании поражаются кожа и слизистые оболочки, нарушается работа внутренних органов.

Опухоль при этой болезни образуют сосуды. Патологию первым описал дерматолог из Венгрии Мориц Капоши, поэтому она носит его имя. Медики используют еще такие названия онкологического заболевания:

• ангиосаркома Капоши;
• множественный геморрагический саркоматоз;
• ангиоретикулез Капоши;
• ангиоэндотелиома кожи.

Саркома или синдром Капоши – злокачественная раковая опухоль с прогрессивным развитием. Болезнь поражает людей со низким иммунитетом, ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом. Патология не заразна. Новообразования поражают весь организм:

• кожу на спине, груди, лице и шее, руках и ногах;
• слизистые оболочки половых органов, полости рта, глаз и горла;
• лимфоузлы;
• печень;
• кишечник;
• желудок;
• селезенку;
• мозг;
• легкие.

Синдром Капоши имеет следующий механизм развития:

• При снижении иммунитета активируются вирусы герпеса 8 типа.
• От их воздействия увеличивается количество клеток эндотелия, которые расположены на внутренних поверхностях сосудов.
• В стенках образуются дефекты, через них проходят эритроциты.
• Идет разрастание соединительной ткани (фибропластов), которые имеют форму веретена. Процесс ускоряют активные вещества клеток цитокины.
• В очаге болезни распространяются лимфоциты и макрофаги.

Заболевание на последней стадии развития имеет высокую степень злокачественности и смертности. Больные СПИДом при этом диагнозе умирают через три месяца. Саркома Капоши при ВИЧ заканчивается летальным исходом в 80% случаев. Половина больных не живет более двух лет.

Развитие саркомы приводит к таким осложнениям:

• появление язв, которые кровоточат;
• сильные отеки ног, возникновение слоновости;
• инфицирование ран бактериями;
• внутренние кровотечения;
• нарушение подвижности конечностей;
• интоксикация организма продуктами распада опухолей;
• потеря зрения;
• метастазы в соседние органы;
• остеосаркома при поражении костных тканей;
• расстройство функций внутренних органов;
• деформация стопы, суставов ног.

Группы повышенного риска

Синдром Капоши нередко развивается у лиц пожилого возраста. Заболевание часто встречается у молодых мужчин. В зоне риска находятся такие люди:

• пациенты, которым пересадили почки (реципиенты);
• больные с диагнозом ВИЧ;
• лица, которые живут в странах на берегу Средиземного моря;
• жители экваториальной Африки;
• пациенты после проведения химиотерапии;
• пассивные гомосексуалисты.

По течению болезни выделяют такие виды саркомы Капоши:

• Острый, при котором идет стремительное развитие процессов. Больной живет минимум 2 месяца, самый большой срок – до двух лет.
• Подострый. При нем трагический исход наступает через три года.
• Хронический, когда пациент с опухолью живет более десяти лет.

Вид синдрома Капоши с учетом типа высыпаний:

• Узелковый. На начальном этапе бляшки и узлы расположены на ногах, имеют фиолетовый цвет. При развитии болезни распространяются по всему телу.
• Генерализированный. Опухоль поражает кожу и внутренние органы.
• Красный. Новообразования похожи на полип пурпурного цвета с ножкой.
• Инфильтративный. Болезнь поражает поверхностные слои кожи и проникает в глубокие ткани костей и мышц.

При классификации выделяют следующие типы саркомы Капоши:

• Иммуносупрессивный. Возникает при лечении цитостатиками после пересадки почки. Опухоль отличает злокачественный характер. Редко встречается поражение лимфоузлов и внутренних органов.
• Классический. Образования наблюдают на кистях, ногах. Поражение охватывает слизистые оболочки, внешнюю часть уха, кожу на голове под волосами. Симптомы выражены мало, могут быть жар и зуд.

Агрессивное развитие характеризует такие виды ангиосаркомы Капоши:

• Эпидемический, который часто наблюдают на слизистых оболочках, верхних конечностях. Такая опухоль – это главный признак ВИЧ-инфекции. Появляется сыпь во рту, на носу, увеличиваются лимфоузлы.
• Эндемический. Вид встречается у жителей Африки. Часто болеют новорожденные, саркома распространена на внутренние органы ребенка и лимфатические узлы. Характерные симптомы: боль, гиперемия, потоотделение.

Признаки саркомы Капоши

Опухоль, которая состоит из сосудов, часто имеет пурпурную окраску. Встречаются образования бурого и фиолетового цвета. При начальной стадии болезни у больных ВИЧ-инфекцией наблюдают симптомы синдрома Капоши:

• большое количество мелких опухолей;
• пятна на коже с шелушением;
• гладкие узелки;
• поражение слизистой оболочки рта;
• увеличение лимфоузлов;
• отсутствие боли;
• жжение и зуд кожи;
• ломота в суставах;
• мышечная боль;
• отеки ног.

Развитие саркомы у больных ВИЧ-инфекцией – признак перехода болезни в стадию СПИДа. Опухоли часто развиваются у молодых людей, которым не исполнилось 40 лет. Особенности проявления симптомов:

• большая площадь поражения;
• первые высыпания появляются на гениталиях, спине и животе, голове или шее;
• пятна и узелки имеют яркий красный цвет;
• образуются язвы, которые нагнаиваются и кровоточат;
• опухоль стремительно распространяется на лимфоузлы, ЖКТ, легкие, полость рта.

Выделяют следующие стадии злокачественности онкологической болезни:

• Начальная или пятнистая. Возникают пятна неправильной формы размером до пяти миллиметров.
• Папулезная саркома. Формируются плотные узлы, которые при слиянии образуют бляшки. Идет сдавливание тканей.
• Опухолевая стадия. При ней появляются разрастания раковых клеток. Красные пятна образуют большие очаги. Идут метастазы во все органы, кровотечения из поврежденных тканей. Это самый злокачественный тип болезни.

Первые признаки заболевания

На начальной стадии развития саркомы наблюдают синие пятна на коже ног. Первые симптомы саркомы Капоши:

• расширение сосудов в области опухоли;
• отеки тканей;
• повышение температуры тела;
• высыпания на ступнях и голенях;
• головокружение.

При развитии синдрома идет увеличение количества пятен. На начальной стадии они имеют размер около пяти миллиметров, постепенно сливаются в большие массивы. Возникают такие симптомы саркомы:

• кровохарканье;
• красно-синюшный цвет элементов;
• нарушение дефекации;
• увеличение и болезненность лимфоузлов;
• ощущение «мурашек» на коже.

Папулезная стадия

Начальный этап синдрома Капоши заканчивается с изменением внешнего вида высыпаний. Появляются папулы, которые имеют такие особенности:

• диаметр до 1 сантиметра;
• возвышение над кожными покровами;
• полусферическая форма;
• плотность и эластичность на ощупь;
• четкие очертания;
• слияние в шероховатые бляшки;
• давление на соседние ткани и нарушение их функций.

Опухолевая стадия

Это самый опасный этап развития саркомы Капоши. Главные симптомы стадии:

• внутренние кровотечения, которые сопровождают поражение органов;
• опухоли на коже величиной до пяти сантиметров;
• уплотнения красно-синего цвета;
• язвы, которые трескаются, кровоточат;
• нагноение раны при попадании бактерий;
• лихорадка;
• увеличение лимфатических узлов;
• похудение;
• потливость;
• распространение метастазов по организму.

Как выглядит саркома Капоши

Развитие опухоли в результате размножения герпесвируса 8 типа провоцирует ВИЧ-инфекция. При ней первые симптомы появляются на ногах. Внешний вид саркомы зависит от области поражения. На начальной стадии болезни на коже наблюдают следующие признаки:

• пятна, бляшки или узелки;
• их цвет от ярко-красного до пурпурного и синюшного, не меняется при надавливании;
• обширные области при прогрессировании патологии.

Синдром Капоши, который развивается на фоне ВИЧ-инфекции, с учетом локализации имеет такой вид:

• Если поражены слизистые оболочки, наблюдают мелкую сыпь в полости рта, на гениталиях.
• При опухоли на внутренних органах нарушаются их функций, развиваются кровотечения.

Саркома кожи

Первые проявления синдрома Капоши наблюдают на туловище и голове, половых органах. Сосудистые опухоли кожи составляют 70% всех случаев. Выделяют поражение ног, заболевание называется псевдосаркома. При ВИЧ-инфекции наблюдают такие симптомы опухоли кожи:

• красные пятна;
• мелкие пурпурные высыпания в виде узелков или папул (см. на фото);
• при надавливании цвет опухоли не изменяется;
• гладкая или шероховатая поверхность;
• некроз тканей в середине элементов;
• отсутствие боли;
• склонность к образованию сплошной области поражения;
• кровоизлияния под кожу;
• язвы, которые трескаются, гноятся и кровоточат.

Поражение слизистых оболочек

Саркома Капоши часто поражает полость рта, горло. Высыпания наблюдают на нёбе, языке, в носоглотке. Первые симптомы изменений на слизистых оболочках:

• трудность глотания;
• отказ от приема пищи;
• боли во рту;
• затрудненное дыхание;
• нарушение речи.

При синдроме Капоши часто бывают поражены слизистые оболочки внутренних органов. Симптомы заболевания:

• Опухоль в легких сопровождают кашель, кровохарканье, одышка, бронхоспазмы.
• При поражении желудка и кишечника бывают сильные боли, нарушение стула, кровотечения.

Изменения в почках, селезенке, органах ЖКТ наблюдают у большинства пациентов на последней стадии синдрома Капоши. Опухоль распространяется на кости, лимфоузлы, головной мозг и сердце. У половины больных через полгода возможен летальный исход. Симптомы болезни при поражении внутренних органов:

• непроходимость кишечника;
• нарушение памяти;
• ограничение подвижности суставов;
• сильные боли;
• расстройство стула;
• кровотечения;
• расстройство сознания.

Причины развития саркомы Капоши

Заболевание начинается при активизации вируса герпеса 8 типа. Толчком для этого служит резкое снижение иммунитета. Причины проявления синдрома Капоши:

• гомосексуализм;
• иммуносупрессивная терапия после пересадки донорских органов;
• беспорядочные сексуальные связи;
• употребление наркотиков;
• нарушение лимфотока;
• частые болезни кожи;
• обморожения и травмирование конечностей.

Провоцирующими факторами развития симптома Капоши могут быть такие заболевания:

• опухоли лимфатической системы лимфома, злокачественная гранулема и лимфосаркома;
• грибковые инфекции;
• онкологические патологии крови лейкоз и миелома;
• пневмоцистная пневмония;
• ВИЧ-инфекция;
• лейкемия.

Диагностика

В случае саркомы высыпания на коже похожи на проявления микоза, красного плоского лишая и других патологий. Врачам необходимо провести дифференцированную диагностику. На приеме выполняют внешний осмотр пациента, выслушивают жалобы. В этом процессе участвуют дерматолог, инфекционист и онколог.

Для постановки диагноза назначают такие исследования:

• общий и биохимический анализ крови;
• биопсия высыпаний;
• гистологическое исследование, которое обнаруживает веретенообразные клетки и опухоли сосудов;
• анализ крови на ВИЧ;
• иммунологическое исследование для выявления нарушений иммунитета;
• УЗИ, компьютерная и магнитно-резонансная томография при поражениях внутренних органов;
• колоноскопия и гастроскопия при опухолях ЖКТ;
• рентген легких;
• бронхоскопия.

Лечение саркомы Капоши

Перед врачами стоят задачи: остановить рост опухоли, облегчить симптомы болезни, повысить качество жизни больного, увеличить ее продолжительность. Для лечения саркомы используют такие методы:

• Применение лекарств для повышения иммунитета, остановки роста опухоли и размножения вирусов герпеса.
• Лучевая терапия для разрушения раковых клеток.
• Хирургическое иссечение опухолевых тканей.
• Криотерапия.
• Аппликации на кожу при начальной стадии болезни.

Системная терапия

Тактика лечения включает применение лекарств в форме таблеток и инъекций. Для воздействия на опухоль используют такие методы:

• антиретровирусное лечение, которое повышает иммунитет и тормозит распространение вирусов;
• химиотерапия для остановки роста новообразований;
• инферонотерапия для повышения иммунного статуса.

Химиотерапия

Лечение саркомы у пациентов с ВИЧ-инфекцией и СПИДом проводят в стационаре. Выполняют несколько курсов химиотерапии с учетом состояния больного. Назначают:

• Проспидин;
• Винкристин;
• Этопозид;
• Таксол;
• Интерферонотерапия

Поддержать иммунитет при саркоме помогают лекарства, которые содержат интерферон:

• Интрон-А;
• Реаферон ЕС;
• Роферон-А.

Высокоактивная антиретровирусная терапия

Лекарства этой группы уничтожают вирус герпеса, восстанавливают иммунитет. Лечение — не менее года. Замедлить развитие саркомы помогают такие средства:

• Абакавир Канон;
• Тенофовир;
• Вирамун;
• Элпида;
• Калетра;
• Презиста.

Местное лечение

При поражениях кожи используют следующие методы воздействия на высыпания:

• Лучевая терапия, при которой уничтожают клетки рака. Лечение уменьшает отек и боль, останавливает кровотечение.
• Криотерапия. Жидкий азот замораживает новообразования.
• Аппликации с Проспидином, которые тормозят рост раковых клеток.
• Электрокоагуляция для прижигания очагов поражения.

Прогноз и профилактика

Сценарий развития саркомы зависит от таких параметров:

• наличие ВИЧ-инфекции, СПИДа и оппортунистических болезней, которые возникают при сниженном иммунитете.
• поражение внутренних органов;
• стадия заболевания;
• состояние иммунитета;
• степень интоксикации организма.

Возможные прогнозы саркомы Капоши:

• Благоприятный исход при хорошем иммунитете, своевременном лечении.
• При быстром прогрессе болезни половина пациентов умирает в течение двух лет.
• Один год способны прожить 40% пациентов при отсутствии терапии и резком снижении иммунитета.
• Летальный исход у больных с диагнозом СПИД наступает через 3 месяца.

Избежать развития саркомы помогут такие рекомендации:

• Своевременно выявляйте иммунодефицитные состояния.
• При появлении первых симптомов поражения кожи обращайтесь к доктору.
• Поддерживайте иммунитет закаливанием и приемом лекарств.
• После пересадки органов обязательно проведите иммуносупрессивную терапию, которую назначил врач.
• Исключите переохлаждение организма.
• Избегайте случайных половых контактов.
• Проходите плановые диспансерные обследования.

Источник: https://vrachmedik.ru/3752-sarkoma-kaposhi.html

Саркома Капоши: первые симптомы, фото, диагностика, лечение,

Саркома Капоши (далее СК) – это рак, который вызывает появление пятен на коже, в полости рта, носа и горла, в лимфатических узлах или других органах, включая лёгкие и пищевод. Эти пятна, или повреждения, обычно красного или пурпурного цвета. Они образованы из раковых клеток кровеносных сосудов и клеток крови.

Кожные поражения Саркомы Капоши наиболее часто появляются на ногах или на лице. Они могут плохо выглядеть, но не вызывают никаких симптомов. Лишь некоторые повреждения на ногах или в области паха могут вызвать болезненное опухание ног и ступней.

СК может вызвать серьезные проблемы или даже стать опасным для жизни, когда поражения находятся в легких, печени или в пищеварительном тракте. Опухоли в пищеварительном тракте, например, могут вызвать кровотечения, в то время как опухоли в легких затрудняют дыхание.

На фото: Саркома Капоши. Характерные фиалковые бляшки на крыльях и кончике носа у ВИЧ-инфицированной пациентки.

Своё называние заболевание получило в честь дерматолога Морица Капоши, который впервые описал его.

Саркома Капоши на клеточном уровне

Саркоме Капоши присвоен код в соответствии с МКБ-10: C46

Наиболее распространенным симптомом саркомы Капоши является появление маленьких, безболезненных, плоских и обесцвеченных пятен на коже или во рту. Они обычно имеют красные или пурпурные цвета и похожи на синяки.

Как правило, пятна располагаются на ногах, а также в области головы и шеи. Со временем они могут вырастать в узлы и сливаться друг с другом.

Поражения могут иметь размеры от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в диаметре.

Если СК затрагивает внутренние органы, то в зависимости от локализации могут развиваться различные симптомы, такие как:

Вам следует обратиться к терапевту, если у вас есть какие-либо тревожные симптомы, которые, по вашему мнению, могут быть вызваны саркомой Капоши. Если у вас есть ВИЧ, вы попадаете в группу риска развития этого заболевания.

Ваш врач спросит о ваших симптомах и осмотрит вашу кожу, чтобы найти характерные признаки заболевания. Если врач заподозрит саркому Капоши, он потребует сделать ряд анализов для подтверждения диагноза.

Для подтверждения саркомы Капоши нужно пройти ряд тестов:

• Берется анализ крови, чтобы подтвердить, есть ли у вас ВИЧ.
• Небольшой образец клеток удаляется с пораженного участка кожи и проверяется на наличие клеток саркомы Капоши.
• Тонкая гибкая трубка, называемая эндоскопом, передается вам в горло, чтобы увидеть, не затронуты ли ваши легкие или пищеварительная система.
• Проводится чтобы определить, затронуты ли ваши лимфатические узлы или другие части вашего тела.

Саркома Капоши вызвана вирусом, связанным с вирусом герпеса человека (ВГЧ-8), также известным как саркома-ассоциированный герпесвирус Капоши (KSHV).

Считается, что этот вирус передаётся половым путем, а также через слюну или от матери к ребенку во время родов.

ВГЧ-8 является относительно распространенным вирусом, и у подавляющего большинства людей, у которых он есть, не развивается саркома Капоши. Лишь люди с ослабленным иммунитетом или с генетической уязвимостью к вирусу могут заболеть саркомой Капоши.

Ослабленная иммунная система позволяет вирусу ВГЧ-8 (HHV-8) размножаться до высокого уровня в крови, что увеличивает вероятность возникновения заболевания.

Вирус, по-видимому, изменяет генетические инструкции, которые контролируют рост клеток. Это означает, что некоторые клетки размножаются бесконтрольно и образуют куски ткани, известные как опухоли.

На фото: вирус ВГЧ-8

Фото изображает флуоресцентное многоканальное изображение содержащей ВГЧ-8 (KHSV) клеточной линии L1T2. Синий флуоресцеин представляет собой ВГЧ-8 LANA, или ассоциированный с латентностью ядерный антиген, который связывает эпитоп KSHV с клеточным хроматином (представленным синим DAPI).

Красный представляет актин, окрашенный родамином фаллоидином, который выделяет обширную цитоплазму. L1T2 является одной из немногих клеточных линий, которые могут удерживать эпитоп KSHV in vitro в течение длительного периода времени, сохраняя туморогенность in vivo. Эти клеточные линии необходимы для изучения поведения роста и in vitro лекарственной реакции саркомы Капоши.

Обратите внимание на LANA-отрицательные ячейки, которые сохраняют преобразование независимо от KSHV. 630X.

Существует четыре основных типа саркомы Капоши. Эти типы воздействуют на разные группы людей и рассматриваются по-разному.

При правильном лечении саркома Капоши обычно может контролироваться в течение многих лет. В развитых странах смерть от СК — очень редкое явление.

Пораженные участки кожи часто уменьшаются или полностью исчезают во время терапии. Хотя некоторые поражения остаются на коже всю жизнь.

Говорить о полном лечении любого типа саркомы Капоши сложно, и всегда есть шанс, что это заболевание может повториться в будущем. Если Вы входите в группу риска, советуем быть более внимательными к себе и ежегодно проходить обследования.

Женщина-эскимос обратилась к врачу с саркомой Капоши ступичной локализации.

Пятна начались около 6 месяцев назад, и в это время на ее ногах все время просачивались язвы. Из-за травм у нее возникли проблемы с ходьбой.

Комментарий: имеются агрегаты веретенообразных клеток int eh dermis с отмеченными многочисленными мелкими сосудами. Окраска белка CD34 подтверждает сосудистую природу поражений. Поражения наблюдаются на обеих ногах, справа хуже, чем слева. Назначено лечение.

Узлы СК на лице у больного
Саркома Капоши на нёбе
Опухоль значительно распространилась по коже, обезобразив её

Источник: https://ProtivRaka.su/zlokachestvennye-opuholi/sarkoma-kaposhi.html

Саркома Капоши – что это такое? Стадии заболевания и лечение

Саркома Капоши (Kaposi sarcoma) — это онкология, при которой развивается большое количество образований злокачественного характера на поверхности кожи (поражает мягкие ткани). Также часто поражается слизистая рта (ангиоретикулез) и лимфоузлы, возможно развитие опухоли в сторону бедра. Саркоматоз принимает синеватый и красноватый окрас, опухоль может быть радиусом 25 мм. Впервые болезнь была описана венгерским дерматологом Морицем Капоши, в 1872 году.

Большого распространения, болезнь не имеет, но у ВИЧ инфицированных она достигает до 60%, это одна из самых часто встречаемых новообразований у больных.

Внимание! Учеными было установлено, что мужчин заболевающих саркоматозом больше чем женщин в восемь раз.

По данным исследовательских работ было установлено, что саркоматоз провоцируется рядом заболеваний:

• Грибовидный микоз;
• Миеломная болезнь;
• Болезнь Ходжика.

Причины заболевания

Вследствие отсутствия точной симптоматики, были установлены факторы, которые могут послужить причиной бурного развития Саркомы Коши:

• Люди, болеющие СПИДом;
• Трансплантация органов;
• Люди, населяющие Африканский континент;
• Люди из Средиземноморья, чаще всего пожилого возраста.

После проведения ряда исследовательских работ, ученые смогли выявить компоненты, влияющие на развитие саркоматоза:

• 3FGF – рост фибробластов;
• IL-6 – интерлейкин 6;
• TGFp – трансформирующий фактор роста.

Классификация болезни

Саркоматоз делится на 4 типа:

1. Узелковый саркоматоз. Заболевание принимает фиолетовый и темно-красный окрас, поражаются нижние конечности. В течение определенного времени распространяется на весь организм;
2. Диссеминированный – тип саркомы, который может начать распространяться с любой части человеческого тела.
3. Красный – опухоль на вид напоминает грибок, красноватого оттенка.
4. Инфильтративный – саркома, которая распространяется не только на кожном покрове организма, возможно поражение мышц и костей.

Так же может быть:

• Синовиальная саркома (синовиома) – это опухоль злокачественного характера, локализующаяся в синовиальной оболочке суставов, синовиальных сумок. Заболевание часто встречается у людей, не достигших 50–ти летнего возраста. В основном поражает суставы конечностей;
• Фибросаркома – это новообразование злокачественного характера, основной локализацией заболевания являются мышцы, большой промежуток времени не имеет никакой симптоматики. Не наносит большого вреда окружающим тканям, удаляется путем хирургического вмешательства, а также путем химиотерапии;
• Липосаркома – это образование злокачественного характера, которое занимает второе место по частоте, после фибросаркомы. В редких случаях развивается у детей, чаще диагностируется у мужчин. В основном поражает область тазобедренного и коленного суставов, а так же в области брюшного пространства;

• Дерматофибросаркома возникает практически в любой части тела, носит злокачественный характер. Опухоль не имеет большого распространения, чаще возникает у мужского пола (в 2 раза);
• Остеогенная саркома – опухоль черепа, развивается у детей, в раннем возрасте;
• Рабдомиосаркома, новообразование злокачественного характера, также как и остеогенная саркома образуется у детей, поражает скелетную мышцу;
• Псевдосаркома Капоши (акродерматит) – опухолевые образования, часто поражающие нижние конечности, в основном развиваются у людей с артериовенозными свищами и венозной гипертензией;
• Дерматосаркома – это новообразование, которое возникает из соединительных тканей кожного покрова. Не возникает на: коже кистей рук; стоп; половых органов, в редких случаях поражает лицевую часть тела и голову.
• Ангиосаркома – заболевание, которое часто встречается и у мужчин и у женщин, очень злокачественно, характеризуется частыми метастазами. Критический возраст колеблится от 40 до 50 лет, основной локализацией болезни являются нижние конечности.

Симптомы

Во многих случаях, первые симптомы саркоматоза начинают проявлять себя в виде сине-фиолетовых пятен на дерме ног. Иногда заболевание может проявлять себя в виде папулезной сыпи, напоминающей красный лишай. С течением времени размер опухоли может достичь 2 см. Образование имеет плотную консистенцию. Новообразования вызывают боль у пациента, особенно при касании самой опухоли.

На заметку! Не все больные, дошедшие до стадии синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), имеют симптомы саркоматоза.

При этом у заболевшего наблюдаются отечности конечностей, при которых кожа обретает синеватый оттенок. Узлы могут исчезнуть оставив после себя пигментированные следы, дающие начало новым симптомам:

• Выделение крови во время кашля;
• Повышение температуры;
• Увеличение лимфатических узлов;
• Диарея с кровью;
• Боль при развитии заболевания;

Важно! Возможны жалобы на головокружения и проявления «гусиной кожи» («мурашки» по телу). Так же наблюдается отечность обеих конечностей.

Симптоматика Саркомы Капоши зависит от вида заболевания. На данный момент известно 4 вида заболевания:

Классический саркоматоз. Характерной особенностью являются четкие и симметрично очерченные опухолевые очаги, локализованные на коже боковой поверхности кистей, стоп и голеней. Необходимо отметить, что субъективных симптомов при этом не наблюдается, возможны зуд или жжение. Иногда наблюдается поражение слизистой оболочки. Как правило, клинически различают 3 стадии саркоматоза:

• Пятнистая стадия – начальная стадия. Для новообразований характерны синюшные или бурые гладкие пятна, с неровной окантовкой, не меньше 5 мм.

• Популезная стадия характеризуется множественными сферическими, полусферическими папулами, выступающими над кожей. Диаметр пятен достигает 10 мм, сливаясь друг с другом, они образуют шаровидные бляшки. При этом, возможно образование отдельных элементов.
• Опухолевая стадия – это стадия образования узловых опухолей, достигающих 50 мм в диаметре, синюшного и бурового цветов. Новообразования сливаются между собой и образуют язву.

Эпидемический саркоматоз является одним из характерных симптомов СПИДа. Чаще всего диагностируется у лиц, не достигших 40 лет. Опухолевые элементы имеют необычную локализацию:

• В ротовой полости (зачастую заболевание поражает язык, нёбу);
• Кончик носа;
• Верхние конечности (опухолевые очаги образуются на руках, пальцах, на начальной стадии вызывают посинение и отечность кожного покрова).
• Поражает голову.

Имеет молниеносное течение, с распространением на другие органы, а так же на лимфатическую систему.

1. Эндемический саркоматоз начинает свое развитие у годовалого ребенка, часто встречается в центральной Африке. Поражение внутренних органов и лимфатических узлов превалирует. При этом необходимо отметить, что поражение кожных покровов незначительно. Смертность достигает отметки в 80%
2. Иммунно-супрессивный саркоматоз, часто является побочным эффектом при трансплантации органов, развивается на фоне иммунно супрессивной терапии. При её отмене отмечается нивелирование симптоматики. Часто характеризуется злокачественным течением, не поражая при этом внутренних органов.

Стадии развития

Заболевание имеет 4 стадии развития:

1. При первой стадии, новообразования имеют небольшие размеры. Опухоль безвредна, не влияют на работу органа, также отсутствует влияние на ткани, и симптоматика, метастазов нет.
2. Расположена внутри органа. Для таких опухолей характерен рост, зачастую сдавливают окружающие ткани, наблюдаются сбои в работе структуры. Метастазы отсутствуют.
3. Заболевание распространяется за пределы зараженного органа. Метастазирование поражает лимфатические узлы.
4. Четвертой степени характерна опухоль больших размеров, она прорастает в окружающие структуры, сдавливая их. Метастазы возможны во всех лимфоузлах, мозге, печени, а так же костях.

Внимание! Саркома Капоши преимущественно развивается у лиц с хронической вирусной и бактериальной инфекцией (герпес).

Протекать заболевание может:

• Остро;
• Подостро;
• Хронически.

Для острого течения характерна молниеносная генерализация опухолевого процесса с признаками интоксикации, смерть ожидается в промежутке времени от пары месяцев до 2-х лет, это зависит от соматического статуса организма. Подострое течение характеризуется длительностью болезни от двух до трех лет. Хроническому течению характерно постепенное развитие клинической симптоматики, которая длится восьмь лет и более.

К основным осложнениям саркоматоза относятся кровотечения из изъязвлений в результате распада опухолей, поражения конечностей в виде ограничения движения и деформаций. Присоединение вторичной инфекции приводит к развитию сепсиса и является причиной смерти пациентов.

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную цену на лечение.

Важно! Агрессивный саркоматоз наблюдается у больных ВИЧ. Распространяется не только на нижних конечностях, так же она поражает полость рта, лицевую часть и многие другие места.

Диагностика саркомы

В диагностировании принимают участие: инфекционист; дерматолог; онколог. Диагностирование саркомы Капоши производится путем следующих процедур:

• Биопсия. Проводят анализ фрагментов опухолевидных образований;
• Гистологическое исследование. Проводится для обнаружения новых сосудов (ангиоматоз) и фибробластов;
• Исследование иммунной системы. Данное исследование направлено на исследование уровня иммунной системы (наличие нарушений в работе иммунной системы) пациента. После проведения процедуры, врачи определяют нужду в прохождении курса лечения иммунной системы;
• Анализ крови, в первую очередь анализ проводится для выявления ВИЧ – инфекции, которая является основной причиной заболевания в 60% случаев. Так же анализ крови проводят для выявления различных отклонений: анемию, уровень лейкоцитов.

Для исследования состояния внутренних органов используется:

• Компьютерная томография почек;
• МРТ надпочечников;
• Рентгенографию легких;
• УЗИ брюшной полости, сердца.

Лечение саркоматоза

Лечения заболевших возможно двумя методами:

1. Местным методом;
2. Системным методом.

Перед применением местного лечения, иммунитет пациента должен быть в отличном состоянии. Данное лечение применимо при любых опухолевых образованиях. Данное лечение включает в себя несколько возможных методов:

• Криотерапию – данный метод, подразумевает применение жидкого азота для уничтожения раковых клеток;
• Аппликацию проспидином (30%) – применяется для остановки развития опухолевых образований, а также уменьшения размеров новообразований, корректирует иммунитет;
• Химиотерапию – применение инъекций, данная терапия способствует уничтожению клеток рака;
• Лучевую терапию – разрушение рака с помощью высокоэнергетического излучения, уменьшает отечность, возможны побочные эффекты (облучение).

Системное лечение применяют в крайних случаях, лишь пациентам с отличной иммунной системой. Применяется полихимиотерапия. Препараты могут токсично влиять на костный мозг пациента.

Прогнозы

Хорошие прогнозы напрямую зависят от состояния пациента, от его иммунной системы. Так же это зависит от локализации саркомы и её вида.

При своевременном лечении заболевания, благоприятный прогноз гарантирован в 50% всех случаев.

При наличии плохой иммунной системы, при показателях лимфоцитов больше 400 мкл-1 благоприятный прогноз не превышает 40%, при CD4 меньше 200 мкл-1 не превышает 7%.

Внимание! В целях профилактики необходимо отказаться от спиртных напитков, использовать контрацептивы (ВИЧ – инфекция передается половым путем, способствует развитию саркомы) при совершении полового акта, соблюдать стерильность при проведении инъекций.

Источник: https://pro-rak.com/zlokachestvennaya-opuhol/sarkoma-kaposhi/

Саркома Капоши

Патологии кожных покровов проявляются разнообразными опухолевидными процессами. Злокачественной формой сосудистого новообразования является саркома Капоши. Заболевание незначительно распространено среди населения страны.

Что такое саркома Капоши

Множественный геморрагический саркоматоз – второе название болезни, характеризующееся множественными злокачественными образованиями дермы. Что это такое саркома Капоши? Проблема впервые упомянута венгерским врачом-дерматологом Морицем Капоши, получила его имя.

Аномальный процесс занимает главенствующие позиции среди раковых опухолей, поражающих больных ВИЧ-инфекцией. Среднестатистические данные сообщают: средние цифры достигают 50% случаев.

Причины и распространение

Истинные источники формирования болезни неизвестны. Специалисты предполагают, что проблема образуется при заражении пациента вирусом герпеса 8 типа — слабоизученному варианту.

Появление саркомы Капоши сопровождается иными злокачественными патологиями:

• лимфосаркомой – группой быстро прогрессирующих болезней, поражающих кровеносный и лимфатический отдел;
• множественной миеломой – раковой опухолью плазматических клеток;
• грибовидным микозом – поражением лимфоидных тканей;
• лимфогранулематозом – гиперпластические изменения лимфоидной ткани раковой этиологии;
• лейкозами – раком крови.

Формирование аномального отклонения проходит со значительным понижением функциональности аутоиммунной системы. Отдельные подгруппы населения более предрасположены к развитию болезни:

• мужской пол;
• зараженные ВИЧ-инфекцией;
• после трансплантации внутренних органов – почек и пр.;
• мужчины пожилого возраста, живущие на Средиземноморье, экваториальной Африке.

Единодушное мнение специалистов: начальные стадии патологического процесса представлены реактивным процессом, спровоцированным инфекционным поражением. Истинная саркома появляется позже – когда болезнь продолжает прогрессировать.

Патогенез начальной стадии

Саркома Капоши, ее начальная стадия характеризуется своеобразным цветовым оттенком сформировавшейся опухоли – пурпурным, красноватым, бурым, фиолетовым.
Новообразование может быть плоским, немного возвышаться над кожным покровом, отличаться безболезненностью узелков или пятен.

Проявления располагаются на дерме, изредка затрагивают поверхность внутренних органов. Аномальный процесс сочетается с поврежденными лимфатическими узлами, слизистых покровов верхнего неба. Ход развития болезни замедленный.

Опухоль является первичными, ранними признаками перехода ВИЧ-инфекции в СПИД. Гистологическое строение образования представлено множественными, хаотично располагающимися тонкостенными кровеносными сосудами, пучками веретенообразных клеточных структур. Характерным отличием является инфильтрация новообразования макрофагами, лимфоцитами.

Присутствие кровеносных магистралей увеличивает риск самопроизвольных кровотечений. В процессе диагностики не требуется проведения биопсии – проблема является особым видом опухолевидного изменения. Первоначальная диагностика безошибочно определяет вариант возникшей патологии.

Симптомы

Саркома Капоши имеет выраженные симптомы – первичное образование патологии начинается с синевато-фиолетовых пятен, постепенно инфильтрующихся в округлые диски или узелки. Другие варианты развития — возникают кожные папулы, схожие с высыпаниями красного плоского лишая.

Постепенное прогрессирование узлов заканчивается разрастанием, размерами с грецкий, лесной орех. Образования характеризуются:

• плотной, эластичной консистенцией;
• отшелушиванием поверхностных слоев эпидермиса;
• созданием сосудистой сетки, опухоли образованы из группы мелких сосудов.

Узелки провоцируют болезненные ощущения, усиливающиеся при надавливании. По указанным признакам нельзя удить о заболевании — формирования самопроизвольно рассасываются, перерождаются рубцовыми тканями – вдавленная гиперпигментация. Как выглядит? Кажется, что у больного проблема с нормальной пигментацией кожных покровов.

У женщин патология встречается в 8 раз реже.

Локализация

Классическая вариация болезни распространена среди лиц мужского пола старшего возрастного периода. Наиболее часто патология формируется на ноге – стопе, боковых участках голени, кистях верхних конечностей.

Реже регистрируется на лице – области носа, щек, веках. Очаги имеют симметричную форму, четко очерченную. Болезнь отличается бессимптомностью, может провоцировать навязчивый зуд, жжение. Способна провоцировать образование патологических отклонений слизистых покровов – в полости рта, формируя новообразования языка и десен.

Повреждение кожных и слизистых покровов регистрируется в 95% случаев – заболевание проявляется багровыми, черными, коричневыми пятнами, сопровождается выраженной отечностью. Затрагивание ротовой полости встречается у 30% больных.

Классификация

Саркома Капоши часто встречается на языке – основной вариант развития болезни. Морфологию проблемы принято подразделять на 4 независимые точки расположения.

Классическая

Типичное месторасположение патологического процесса — дерма боковых поверхностей стоп, кистей, голени. Опухоль характеризуется четкой очерченностью, симметричностью, отсутствием выраженных клинических проявлений. Данная вариация проблемы практически никогда не затрагивает слизистые покровы. Классическая форма дополнительно подразделяется:

Стадия пятнистости – является началом развития болезни. Определяется красно-синеватыми, красно-буроватыми неровными пятнами, объемы которых находятся в пределах 0,5 см. Поверхность проблемных участков гладкая.

Стадия папулезная – определяется множественными элементами, приподнятыми над уровнем кожных покровов в сферической, полусферической форме. Опухоли отличаются плотностью, эластичностью, диаметром – 0,2-1 см. При сливании элементы образовывают полукруглые, плоские бляшки, шероховатые, гладкие. Чаще указанная стадия характеризуется изолированностью новообразований.

Стадия опухоли – выявляется по сформированным образованиям объемами в 1-5 см. Цветовая гамма остается прежней – красновато-синеватый, красновато-буроватый оттенок элементов. Происходит их самопроизвольное слитие, последующее изъязвление.

Эндемическая

Регистрируется в странах Африки, на территории РФ не встречается. Клиническая картина имеет собственные отличия:

• возникает на первом году жизни, в детском возрастном периоде;
• поражает лимфатические узлы и внутренние органы;
• на кожных покровах опухолевидные наросты формируются в случаях исключения.

Эпидемическая

Формирование формы болезни указывает на заражение ВИ-инфекцией. Патологическая аномалия характеризуется:

• образованием в периоде до 40 лет;
• необычной, яркой окраской формирований;
• обязательным вовлечением в болезнь слизистых покровов;
• нестандартным месторасположением проблемы – кончик носа, полость рта (район твердого неба), верхние конечности.

Проблема характеризуется быстрым, злокачественным прогрессированием, с вовлечением в процесс внутренних органов, лимфатических узлов.

Иммуносупрессивная

Заболевание образуется при неконтролируемом употреблении одноименных лекарственных препаратов – после пересадки донорской почки. Болезнь характеризуется:

• минимальными симптоматическими проявлениями;
• стабильно-хроническим, доброкачественным течением;
• вовлечение в проблему внутренних органов, лимфатических узлов в качестве исключения.

Отмена медикаментозного средства приводит к поэтапному регрессу аномального процесса.

Как лечить

Саркома Капоши требует адекватное лечение. Терапия основывается на повышении работоспособности аутоиммунной системы организма. Изолированное течение болезни редко дает возможность полного исцеления.

Лечащим врачом назначается паллиативный курс, направленный на подавление основных клинических признаков заболевания.

Местное лечение

Лечение саркомы Капоши включает ряд вспомогательных методик:

• криотерапию;
• инъекционное введение химиотерапевтических медикаментозных средств;
• внедрение интерферона в новообразование;
• наложение аппликаций и мазей на проблемные участки покровов дермы.

Показания для локального облучения – имеющиеся крупные очаги поврежденной кожи, необходимость достижения косметического эффекта.

Системная терапия

Лечение системным способом саркомы Капоши производится методикой хирургического вмешательства – иссечением проблемных очагов, последующим применением лучевой терапии. Классическая форма патологии излечивается в 40% случаев.

Генерализованные формы, особенно у пораженных ВИЧ-инфекцией, требуют применения:

Высокоактивной антиретровирусной терапии:

• общая продолжительность больше одного года;
• подавление негативного влияния вирусов;
• увеличение работоспособности аутоиммунной системы.

Отдельные типы указанных медикаментозных средств способны подавлять жизнедеятельность герпетической инфекции, провоцирующей формирование саркомы Капоши.

Химиотерапевтическое направление производится Проспидином, Винкристином, Розевином, Таксолом, Блеомицином и пр. Параллельно с данным лечением пациентам рекомендуется гормональная терапия – на фоне выраженных побочных эффектов в области органов кроветворения.

Лечение интерферонами — лекарства используются как иммуномодуляторы. Терапия осуществляется длительными курсами, с периодической заменой медикаментозных средств.

Фото

Заболевание хорошо показано на отдельных фотоснимках. Фото саркомы Капоши:

Дальнейшая жизнь после обнаружения патологического отклонения полностью зависит от остроты течения заболевания, стадии, состояния организма пациента. Если аномальное отклонение распространяется с нереальной скоростью, то срок жизни пациента может сократиться – от пары месяцев до нескольких лет.

Подострая фаза болезни дает надежду на продление сроков жизни в течение последующих тех лет. Хронический вариант патологии с замедленным течением характеризуется удлинением – до 5-1о лет.

Саркома Капоши требует своевременного обнаружения и постоянного присмотра со стороны медицинских работников. Вовремя проведенная терапия дает надежду практически 40% пациентов, что при раковых опухолях считается положительным прогнозом.

Точное выполнение предписаний врачей поможет безнадежным больным достойно прожить отпущенное им время. Медикаменты подавят негативные симптоматические проявления, избавят от болезненных ощущений.

Источник: https://syponline.ru/sarkoma-kaposhi